关键产品信息
中文名称： MMP2 可降解的多肽
简称 : GPLGIAGQ
品牌： 魅罗科技（MeloPEG）
纯度：95%以上
注意事项
保持干燥
存储条件
-20℃以下冰冻、干燥
应用
GPLGIAGQ 是一个非常经典、广泛应用的 基质金属蛋白酶-2（MMP-2）可降解肽序列。
它是众多 肿瘤靶向、可降解水凝胶、药物释放系统和纳米载体 的核心连接单元。
MMP-2（Gelatinase A） 是一种 Zn²⁺ 依赖性蛋白酶，主要参与：
细胞外基质（ECM）的降解与重塑
肿瘤浸润、转移
组织修复与血管生成
MMP-2 在 多种肿瘤组织、炎症环境、受损组织 中高表达，而在正常组织中较低。因此，含 MMP-2 可降解肽序列的材料可实现 疾病部位特异性响应降解。
主要功能
MMP-2 响应性连接单元
作为两种分子（如药物与载体、蛋白与聚合物）之间的可控断裂 linker。
在 MMP-2 存在下发生断裂，释放有效负载物，实现 疾病环境触发的释放。
肿瘤微环境响应药物递送
在肿瘤组织中 MMP-2 高表达，可选择性断裂释放药物。
用于前药（Prodrug）抗体–药物偶联物（ADC）纳米载体表面可脱落的隐形层（“脱PEG化”）
可降解水凝胶 / 生物材料
将 GPLGIAGQ 嵌入水凝胶主链（PEG、GelMA 等）中，可制备MMP-2 响应性水凝胶，细胞可侵蚀支架，实现组织再生、细胞迁移、酶触发释放。
智能纳米药物系统
与 PEG 或亲水保护层结合，当到达肿瘤区域后：
MMP-2 切断 GPLGIAGQ, 剥离 PEG 层,暴露活性配体或药物
常用于“肿瘤部位解封装（de-shielding）”策略。
典型应用举例
前药设计 DOX–GPLGIAGQ–PEG在 MMP-2 丰富的肿瘤中断裂，释放 DOX
水凝胶支架 PEG–GPLGIAGQ–PEG 形成交联凝胶，细胞分泌 MMP-2 后可降解
纳米颗粒修饰 DSPE–PEG–GPLGIAGQ–RGD：MMP-2 切割后暴露 RGD，实现肿瘤细胞识别
荧光探针 FITC–GPLGIAGQ–Dabcyl：MMP-2 切割后荧光增强，用于检测酶活性
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